HIC要闻直通车跨国药企审批效力低

HIC要闻直通车跨国药企：审批效力低下困扰中国医药市场

行业信息

近日，世界知名药企礼来制药（Elililly）和强生制药（JohnsonJohnson）的首席执行官表示，中国医药市场长期以来一直被监管问题和审批效力低下所困扰，对此他们表示中国政府应当做出更多努力来整理前景广阔的中国医药市场。

中国作为一个巨大的市场，对强生具有相当强的诱惑力，当强生50%的医疗器械销售额来源于中国，并且每一年在中国区的总收入是30亿美元，自年开始，每一年同比增长10%，现在强生每一年25%的医药和消费品收入都来源于中国。

通德资本投资总监陈华伟表示，医疗投资“一方面存在浮躁的行动，另一方面也有很好的项目找不到适合的投资人。”在他看来，相对单纯的PE机构，有产业背景的投资机构将会更加游刃有余，而且当前医疗投资明显存在优胜劣汰的发展趋势。

公司信息

11月11日，美国联邦法庭责令医疗器械公司BD告知消费者：该公司此前误导了消费者，其安全注射器并不比竞争对手公司的产品更加锋利、更加能够减少药物的浪费。经陪审团合议，BD公司还需要向Retractable公司支付3.4亿美金的赔偿罚款。

董事会同意以3.5亿元受让重庆倍宁生物%股权（之前公司收购了山东实杰生物、宁波普诺生物、圣泰莆田药业3家生物制品流通企业），重庆倍宁为西南地区最大的疫苗流通企业之一，年月收入万，利润万，倍宁许诺年净利润不低于万、万和万。

处置旗下两个壳资源、剥离土地资源，太极团体(.SH)重组战略的推动已有两年之久。今年4月重庆国资改革定调后，太极团体因重组西南药业(.SH)再度激起市场预期，但也因另外一壳资源桐君阁(.SZ)的重组失败，增加不定数。

香雪制药()周二晚间公告称，公司全资子公司广东化州中药厂制药有限公司于近日顺利通过广东省食品药品监督管理局的现场认证检查并取得了《药品GMP证书》。

地方信息

甘肃省卫计委近日发出通知要求，对至今仍未获得放射诊疗许可证或装备未经许可擅自展开放射诊疗业务的医疗机构，各级卫生行政部门要限期整改。拒不整改或整改后仍达不到许可条件的，不得展开放射诊疗工作，并依法予以查处。

技术信息

日本富士胶卷控股公司11日宣布，其子公司开发的流感医治药物“法匹拉韦”（台媒音译，Avigan）最快可能在明年1月获国际认证为埃博拉出血热医治药物，成为世界第一个取得认证的抗埃博拉药物。

信息来源：米内、健康界站、朗信医药信息、医药观察家报、医药证券等主流医药信息平台。